Seite jetzt drucken     Fenster schliessen

Als Produkte, die sich unmittelbar auf die Gesundheit von Menschen auswirken, kommt der Qualität von Arzneimitteln eine ganz besondere Bedeutung zu. Zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie von EurimPharm ist es deshalb, bei allen angebotenen Produkten und Dienstleistungen höchstmögliche Qualitätsstandards einzuhalten. Eine Herausforderung, der sich EurimPharm permanent stellt.

Qualität beginnt an der Quelle:

Die von EurimPharm vertriebenen Arzneimittel stammen von denselben in- und ausländischen Pharmakonzernen wie die entsprechenden deutschen Präparate. Diese Arzneimittel bezieht EurimPharm EU-weit vom etablierten pharma- zeutischen Großhandel. Mit unseren Lieferanten verbinden uns langjährige, vertrauensvolle Geschäftsbeziehungen.

Schneller Transport, unbestechliche Kontrolle:

Den Transport der Arzneimittel übernehmen wenige von uns ausgewählte und überprüfte Spediteure.Temperatursensible Ware wird auf dem Weg zu uns kontinuierlich kontrolliert. Ein versiegeltes Elektronikmodul misst während des Transports regelmäßig die Temperatur im Transportbehälter. Bei Ankunft wird der Speicher des Sensors via Monitor grafisch ausgewertet. So ist auf einen Blick sichtbar, ob die erforderliche Temperatur bei kühlpflichtiger Ware eingehalten wurde.

Kontrolle von Anfang an!

Importarzneimittel von EurimPharm unterliegen neben der neutralen Kontrollinstanz des Bundesinstituts für Arzneimittel (BfArM) unserem Fertigungs- und Kontrollsystem nach PIC und GMP. Jede eingehende Lieferung wird auf Identität mit den Lieferpapieren geprüft. Chargenbezeichnung, Verfalldatum, Einheitlichkeit der Chargen, Aussehen der Umhüllung, Stückzahl - alles muss übereinstimmen. Dann die erste Stichprobe: eine organoleptische Prüfung des Packungs- inhaltes. Im weiteren Verlauf überwachen Inprozeß-Kontrollen die Konfektionierung und die unabhängige Endkontrolle stellt die Basis für die Freigabe zum Inverkehrbringen dar. Die zuständigen Mitarbeiter unterstehen direkt den AMG-Verantwortlichen.

Pharmaanalytik - die zusätzliche Sicherheit

Chargen-Stichproben werden in unserem hauseigenen Labor nochmals untersucht. Die analytisch-chemischen und galenischen Untersuchungen werden gemäß den Richtlinien der "Guten Herstellungspraxis" (GMP) durchgeführt. Hierfür stehen mehr als 800 standardisierte Prüfanweisungen zur Verfügung, die gemäß den Vorgaben der gängigsten Arzneibücher sowie firmenintern entwickelter Methoden erstellt wurden. Diese gründlichen Kontrollen verschaffen EurimPharm Präparaten eine zusätzliche Sicherheit.

Herstellerchargenbezeichnung - Die Nummer macht den Unterschied.

Damit sich jedes von EurimPharm importierte Arzneimittel bis zum Hersteller im Fall der Fälle zurückverfolgen lässt, setzt EurimPharm von Anfang an auf lückenlose Transparenz. Im Rahmen der Konfektionierung erhält jedes Präparat zusätzlich zur bereits vorhandenen Herstellerchargenbezeichnung eine EurimPharm Kennziffer. So lassen sich Lieferungen bei Rückfragen schnell, ausnahmslos und chargengenau bis an ihren Ursprung zurückverfolgen.